Adport 2 mg, capsules, hard הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

adport 2 mg, capsules, hard

tacrolimus 1-water samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water - capsule, hard - ammonia (e 527) ; briljantblauw fcf (e 133) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt

Dailiport 0,5 mg harde caps. verl. afgifte בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dailiport 0,5 mg harde caps. verl. afgifte

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 0,511 mg - eq. tacrolimus 0,5 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 0,5 mg - tacrolimusmonohydraat 0.511 mg - tacrolimus

Dailiport 1 mg harde caps. verl. afgifte בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dailiport 1 mg harde caps. verl. afgifte

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 1,022 mg - eq. tacrolimus 1 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 1 mg - tacrolimusmonohydraat 1.022 mg - tacrolimus

Dailiport 2 mg harde caps. verl. afgifte בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dailiport 2 mg harde caps. verl. afgifte

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 2,045 mg - eq. tacrolimus 2 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 2 mg - tacrolimusmonohydraat 2.045 mg - tacrolimus

Dailiport 3 mg harde caps. verl. afgifte בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dailiport 3 mg harde caps. verl. afgifte

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 3,067 mg - eq. tacrolimus 3 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 3 mg - tacrolimusmonohydraat 3.067 mg - tacrolimus

Dailiport 5 mg harde caps. verl. afgifte בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dailiport 5 mg harde caps. verl. afgifte

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 5,112 mg - eq. tacrolimus 5 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 5 mg - tacrolimusmonohydraat 5.112 mg - tacrolimus

Hyporetic 5 mg - 25 mg filmomh. tabl. בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hyporetic 5 mg - 25 mg filmomh. tabl.

menarini international operations luxembourg s.a. - nebivololhydrochloride 5,45 mg - eq. nebivolol 5 mg; hydrochloorthiazide 25 mg - filmomhulde tablet - 5 mg - 25 mg - hydrochloorthiazide 25 mg; nebivololhydrochloride 5.45 mg - nebivolol and thiazides

Hyporetic 5 mg - 12,5 mg filmomh. tabl. בלגיה - הולנדית - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hyporetic 5 mg - 12,5 mg filmomh. tabl.

menarini international operations luxembourg s.a. - nebivololhydrochloride 5,45 mg - eq. nebivolol 5 mg; hydrochloorthiazide 12,5 mg - filmomhulde tablet - 5 mg - 12,5 mg - hydrochloorthiazide 12.5 mg; nebivololhydrochloride 5.45 mg - nebivolol and thiazides

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) האיחוד האירופי - הולנדית - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - voriconazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimycotica voor systemisch gebruik - voriconazol is een breed spectrum, triazolo antimycoticum en is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en ouder als volgt:de behandeling van invasieve aspergillosis;de behandeling van candidaemia in niet-neutropenic patiënten;de behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve candida-infecties (waaronder c. krusei);de behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door scedosporium spp. en fusarium spp. voriconazol moet worden toegediend, vooral bij patiënten met progressieve, mogelijk levensbedreigende infecties. profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij hoog risico allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (hsct)ontvangers.

Hyporetic 5 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten הולנד - הולנדית - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

hyporetic 5 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten

menarini international operations luxembourg s.a. 1,avenue de la gare l-1611 luxemburg (luxemburg) - hydrochloorthiazide 12,5 mg/stuk ; nebivololhydrochloride 5,45 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; nebivolol 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - carminezuur aluminium lak (e 120) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogolstearaat, type i ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), carminezuur aluminium lak (e 120) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; macrogolstearaat, type i ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; polysorbaat 80 (e 433) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - nebivolol and thiazides